Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat joi medicamentul oral al companiei Pfizer pentru tratamentul covid-19, primul de acest gen care poate fi utilizat în Uniunea Europeană. Paxlovid, este compus din două antivirale, ritonavir și nirmatrelvir, capabile să reducă cu 89% spitalizările la pacienții cu risc crescut și să minimizeze numărul deceselor.

EMA a acceptat noul tratament pentru persoanele adulte care nu au nevoie de oxigen suplimentar și care prezintă un risc crescut ca boala să devină mai gravă.

După ce primește aprobarea de la EMA, denumită și autorizație comercială condiționată, medicamentul urmează să primească aprobarea finală din partea Comisiei Europene, o procedură care nu ridică probleme, anunță elpais.com.

Pilula de la Pfizer se administrează deja în Statele Unite din decembrie 2021, când a primit autorizație de urgență de la autoritățile farmacologice americane pentru administrare orală la pacienții cu vârsta peste 12 ani care au un test de coronavirus pozitiv.

EMA a făcut publică informația că intenționează ca din februarie să aprobe utilizarea unui alt antiviral pentru administrare orală, cel al companiei Merck, care are deja aprobarea FDA pentru administrare.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți StiriDiaspora și pe Google News