Persoana în cauză făcea parte din grupa de vârstă 60-79 de ani, a precizat institutul.
Joi au fost raportate 810 de cazuri noi de contaminare cu Omicron, astfel încât numărul de infectări cu această variantă mai infecţioasă a ajuns la 3.198.
Singurele cazuri contabilizate sunt cele depistate prin secvenţiere genomică sau printr-o suspiciune de diagnostic pe baza unui test PCR specific.
Pilula împotriva COVID -19 a laboratorului Pfizer a fost autorizată de urgenţă miercuri de către Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA), un pas important în lupta împotriva pandemiei care ar putea permite ca milioane de pacienţi să aibă acces la un tratament, relatează AFP.
''Această autorizaţie oferă un nou instrument pentru a combate COVID -19 într-un moment crucial al pandemiei, unde apar noi variante'', a salutat un oficial al FDA, Patrizia Cavazzoni, potrivit unui comunicat.
Acest medicament antiviral poate fi administrat pacienţilor cu risc crescut care au vârsta de peste 12 ani, precizează FDA, potrivti Agerpres.
Pfizer a transmis recent că ultimul test al pastilei sale anti-COVID-19 a arătat o eficacitate de aproape 90% în prevenirea spitalizărilor și a deceselor la pacienții cu risc ridicat.
Pfizer a transmis că ultimul test al pastilei anti-COVID-19 a arătat o eficacitate de aproape 90% în prevenirea spitalizărilor și a deceselor la pacienții cu risc ridicat, iar datele recente de laborator sugerează că medicamentul își păstrează eficacitatea împotriva variantei Omicron, relatează Reuters.
Luna trecută, producătorul american de medicamente a declarat că pilula a avut o eficacitate de aproximativ 89% în prevenirea spitalizărilor sau a deceselor în comparație cu placebo, pe baza rezultatelor intermediare obținute la aproximativ 1.200 de persoane. Datele dezvăluite marți includ încă 1.000 de persoane.
În cadrul studiului, nimeni din cei care au primit tratamentul Pfizer nu a murit, comparativ cu 12 decese în rândul celor care au primit placebo.
Pastilele Pfizer se iau împreună cu ritonavirul, un antiviral mai vechi, la fiecare 12 ore, timp de cinci zile, începând la scurt timp după debutul simptomelor. Dacă va fi autorizat, tratamentul va fi vândut sub numele de Paxlovid.
Pfizer a publicat, de asemenea, primele date ale unui al doilea studiu clinic care arată că tratamentul a redus spitalizările cu aproximativ 70% la aproximativ 600 de adulți cu risc standard.
„Este un rezultat uimitor”, a declarat Mikael Dolsten, directorul științific al Pfizer, într-un interviu. „Vorbim despre un număr uluitor de vieți salvate și de spitalizări prevenite. Și, bineînțeles, dacă desfășurăm acest lucru rapid după infectare, este posibil să reducem dramatic transmiterea”.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți StiriDiaspora și pe Google News